藥物對細胞周期的影響

     藥物對細胞周期的影響可以利用流式細胞術從幾個方面進行研究，在方法上，是相對簡單的實驗工作，然而，所涉及的原理可能是十分復制的。這方面的主要工作是研究抗腫瘤藥物對細胞的作用，以期望找出腫瘤對藥物的敏感時相、藥物對腫瘤細胞的殺傷機理等。但是，由于腫瘤細胞的生長都是不受限制的，其生長速率與正常細胞相比，有快有慢，難以一概而論。例如在某些腫瘤中，具有活性的增殖細胞占有較高的比例，比如白血病和淋巴病細胞，這樣的腫瘤生長速率較快；但多數惡性腫瘤是實體瘤，其增殖部分可能僅占一個較小的比例，因而生長速率又是相對較低的。這樣，我們在做藥物實驗時選定何種細胞進行實驗就顯的很重要了。實驗的方法可用藥物脈沖作用或連續作用后的時間序列一維DNA直方圖或DNA與RNA二維圖（假三維圖）進行時間序列分析。當然，在開始實驗前要作藥物影響細胞的生長曲線，選出使藥物即不嚴重殺傷細胞，同時對細胞的生長抑制又zui明顯的劑量，至于是用體外培養細胞還是用活體進行實驗，要看各方面的要求和條件來決定。

 圖是阿克拉霉素B（Aclacinomycin B）對小鼠L₁₂₁₀白血病細胞影響的一維DNA直方圖時間序列結果。左邊是實驗藥物組，右邊是做為對照的阿克拉霉素A組。時間順序自下而上分別為0小時，8小時、24小時、48小時、。在8小時組可見早、中S期的積累，積累的百分比可定量計算出來，但積累到48小時有所恢復。做為對照的藥物和實驗藥物半致死量是不一樣的，實驗中都選取半致死量的40%以便比較。這樣時間序列的一組圖雖然能定量地說明一些問題，但如果能夠做時間序列的DNA—RNA二維圖，會發現一些一維直方圖不可能發現的現象。

     圖中8小時、24小時阿克拉霉素B的RNA—DNA二維點圖。此組序列中值得注意的是中間一個圖。在上節中，我們曾討論過G₁時相可分為G_IA和G_IB兩個室，G_IA室的細胞只有當RNA值超過闊值進入G_IB室后才能進入S期。實際上，這些進入S期的細胞在進行DNA復制的同時，其RNA也在同步增長，這樣的同步增長的過程我們稱為正平衡生長。但在圖中24小時的那個圖上可以看到，對應S期部分的細胞，在DNA增長的同時，其RNA’值似乎有平均減少的趨勢，這樣的過程稱為負平衡增長。顯然，這樣的現象在單純使用直方圖時是不能發現的。

 用流式細胞術研究藥物影響的方法，還可以在較為復雜的模型基礎上進行更復雜的實驗。當對一些具有細胞周期特異性藥物進行研究時，可能會發現特異性作用的濃度依賴性。有人曾發現，用適宜的濃度可以使S期阻斷劑變成G₂期阻斷劑。這種種復雜性都會使研究藥物對細胞周期的作用潛在著極大的困難。