影響ELISA實(shí)驗(yàn)的部分因素

     目前，病毒性疾病的診斷主要依賴對(duì)其抗原或是抗體的檢測(cè)，國內(nèi)使用zui多的就是酶聯(lián)免疫吸附法實(shí)驗(yàn)，酶免實(shí)驗(yàn)靈敏度較高。但是如何保證結(jié)果的，結(jié)合實(shí)驗(yàn)人員實(shí)際操作，對(duì)影響酶免檢測(cè)結(jié)果的因素粗略的分析一下。

一 試劑盒的選擇

   時(shí)機(jī)和質(zhì)量直接影響到結(jié)果的準(zhǔn)確性。目前國內(nèi)試劑盒與國外的質(zhì)量相差不大，94年起國家對(duì)體外診斷試劑統(tǒng)一實(shí)行批批檢測(cè)。我們的經(jīng)驗(yàn)是根據(jù)同行對(duì)試劑盒的使用滿意度，部分根據(jù)衛(wèi)生部檢測(cè)中心對(duì)參加室間質(zhì)評(píng)實(shí)驗(yàn)室的試劑盒使用情況綜合評(píng)價(jià)。

通常試劑盒的效期是根據(jù)酶結(jié)合物的穩(wěn)定性確定。這是試劑的核心組份，要防止反復(fù)的劇烈溫差變化，取用時(shí)的原則“即取即用”減少酶的失活，或者直接采購小包裝的試劑盒。

二標(biāo)本

標(biāo)本質(zhì)量的好壞直接影響到結(jié)果的準(zhǔn)確性，目前實(shí)驗(yàn)室zui常用的標(biāo)本為血清。首先家養(yǎng)一定要在血塊*收縮分離后進(jìn)行，否則纖維蛋白容易吸附孔底導(dǎo)致假陽性結(jié)果。溶血對(duì)酶免實(shí)驗(yàn)結(jié)果也會(huì)有較大影響。在標(biāo)本采集時(shí)用玻璃試管采集，有報(bào)道塑料試管存放，進(jìn)行乙肝兩對(duì)半檢測(cè)。結(jié)果4H后明顯偏低，這是因?yàn)榫垡蚁┯形娇乖蚩贵w蛋白，但是目前大多數(shù)的實(shí)驗(yàn)室免疫項(xiàng)目并非每天都做，比如乙肝兩對(duì)半抗HCV等。

三 加樣稀釋

   我國大多數(shù)抗HCV等試驗(yàn)標(biāo)本只有10μl  10%的誤差。以2μl/L HBsAg質(zhì)控血清進(jìn)行試驗(yàn)，加量分別為50μl 45μl，其余條件一致，測(cè)定結(jié)果吸光度分別為0.405±0.026和0.288±0.047.因此，移液器的準(zhǔn)確性需要進(jìn)行校驗(yàn)。使用進(jìn)口移液器，同時(shí)移液器，移液器要與吸頭連接緊密。

   關(guān)于稀釋劑，媒介和物的家主，國內(nèi)也有部分使用滴瓶滴加，但是加液兩不夠準(zhǔn)確會(huì)造成稀釋倍數(shù)的差距。建議使用移液器加注。

四 育溫

通常在37度的水浴箱中完成，水浴箱的溫度指示為水的溫度，不過要值得注意的是不能將反應(yīng)板放在試管架上，要是反應(yīng)板飄浮在水面上稍高出試管架，箱蓋不能時(shí)常打開，保持箱內(nèi)的溫度恒定，相反的情況容易假陽性結(jié)果。

五洗版

   選擇手動(dòng)洗版，手工法洗版每洗一次在吸水紙上拍干一般都能保證洗版效果。

六顯色

   國內(nèi)酶聯(lián)免疫試劑盒的色源底一般分為AB兩種液體。由于兩種液體不穩(wěn)定，使用保存不當(dāng)容易產(chǎn)生顏色，發(fā)現(xiàn)有顏色必須丟棄，顯色時(shí)加入A液后加B液。過程按照說明書嚴(yán)格執(zhí)行。否則隨著時(shí)間的延長吸光度會(huì)下降出現(xiàn)假陽性發(fā)生。

七質(zhì)控               青島捷世康生物科技有限公司 www.xinchuangfangbo.com    Elisa試劑盒     試劑盒廠家     Elisa試劑盒批發(fā)

   正確的結(jié)果源自實(shí)驗(yàn)員對(duì)各個(gè)環(huán)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)的把控，必須做好實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控，主要就是血清的制備，每次檢測(cè)時(shí)與常規(guī)標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行。

   由于試劑盒效期短，可以采取即刻法連續(xù)檢測(cè)三次，就是對(duì)三次結(jié)果進(jìn)行質(zhì)控，發(fā)生失控時(shí)，該批次實(shí)驗(yàn)就需要從做。符合要求才能夠報(bào)告。

                                                         摘自施根林

                                                   2014年8月30日