產品簡介：

姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成。Giemsa 染色原理和結果與瑞氏染色基本相同，姬姆薩染色液對胞漿著色力較強，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對胞核著色偏深, 核結構顯色不佳，故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯合使用。Giemsa Stain 以進口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料，含有襯染劑，經研磨配制而成，能呈現出清晰的細胞染色效果，經常用于組織切片、血液和細胞涂片、細菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為中性物質。

自備材料：

1、 載玻片、顯微鏡

2、 蒸餾水、甲醇、0.1～0.5%乙酸

操作步驟(僅供參考)：

(一)一步法涂片染色

1、Giemsa 工作液的配制：按試劑(A):試劑(B)=1:9 混合，即取1份 Giemsa Stain 儲存液(10×)加入到9份的磷酸鹽緩沖液中充分混勻，即為Giemsa 工作液，為即用型試劑， 不易保存，即用即配。

2、常規方法制備血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1～3min。

3、將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加Giemsa工作液覆蓋涂片，室溫滴染15～

30min。

4、用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。干燥、鏡檢。

(二)兩步法涂片染色

1、Giemsa 工作液的配制：按試劑(A):蒸餾水=1:4 混合，即取1份的 Giemsa Stain儲存液(10×)加入到4份的蒸餾水中充分混勻，即為 Giemsa 工作液；Giemsa 工作液為即用型試劑，不易保存，即用即配。

2、常規方法制備血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1～3min。

3、將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加適量Giemsa 工作液覆蓋涂片，室溫滴染10～15min。

4、加入等量磷酸鹽緩沖液，輕輕晃動載玻片，室溫靜置 5～10min。

5、用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。干燥、鏡檢。

(三)組織切片染色

1、Giemsa 工作液的配制：按試劑(A):試劑(B) =1:9 混合，即取1份Giemsa Stain 儲存液(10×)加入到9份磷酸鹽緩沖液中充分混勻，即為Giemsa工作液；Giemsa工作液為即用型試劑，不易保存，即用即配。

2、新鮮組織立即置于Regaud 固定液固定2天，期間應更換1次固定液。

3、3%重鉻酸鉀固定1天。

4、流水沖洗16個小時或過夜。

5、常規脫水、包埋。

6、切片厚度約為5μm，常規脫蠟至水。

7、蒸餾水清洗2次，每次1min。

8、入含Giemsa工作液染缸浸染 18～24h，蒸餾水稍微清洗。

9、0.1～0.5%乙酸洗 1～2min，自來水稍洗。

有效期：24個月有效。