產品簡介：

瑞氏色素是酸性染料伊紅(Eosin)和堿性染料亞甲藍(Methylene Blue)組成的復合染料, 對原生質的染色有很好的區別作用。各種細胞成分化學性質不同，對各種染料的親和力也不一樣，如血紅蛋白、嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白、淋巴細胞、嗜堿性粒細胞胞質為酸性，與堿性染料結合后，染紫藍色或藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫紅色，稱為嗜中性物質。原始紅細胞、早幼紅細胞胞質、核仁含較多酸性物質，染成較濃厚的藍色；中幼紅細胞既含酸性物質，又含堿性物質，染成紅藍色或灰紅色；成熟紅細胞，酸性物質消失后，染成粉紅色。瑞氏染液為藍色澄明液體，有甲醇特異香味，主要由美藍、伊紅、甲醇等組成，其中甲醇的作用是溶解美藍和伊紅以及固定細胞形態。

Wright Stain 以進口瑞氏色素為主要原料，通過研磨配制而成，能呈現出清晰的細胞染色效果，該染液的特點：由 Wright Stain 和磷酸鹽緩沖液組成，直接使用，無需任何配制過程，染液中加微量中性甘油，防止甲醇揮發或氧化，同時也可使血細胞染色較清晰，經常用于血液和細胞涂片、骨髓細胞涂片、細菌染色，細胞質呈紅色，細胞核及細菌    呈藍色，嗜酸性顆粒呈橘紅色。該試劑僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途。

自備材料：

1、 載玻片、染色架、顯微鏡

2、 蒸餾水

操作步驟(僅供參考)：

1、常規方法制備血液涂片或骨髓涂片或細菌涂片，待涂片自然干燥。

2、將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上。

3、滴加適量 Wright Stain 覆蓋涂片，室溫染色 1～2min。

4、涂片滴加等量磷酸鹽緩沖液，輕輕晃動玻片或采用其他方式混合，使磷酸鹽緩沖液與Wright Stain 混勻，室溫靜置 3～10min。

5、用自來水或蒸餾水從玻片一端輕輕沖洗(注: 也可先用磷酸鹽緩沖液沖洗玻片，時間控制在 30s 左右)。

6、干燥，鏡檢: 先用低倍鏡觀察血涂片，再用油鏡。

染色結果：

注意事項：    

1、血液涂片或骨髓涂片應厚薄均勻，以免影響染色效果。

2、涂片染色中，請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗；不能先倒掉染液，以免染料沉著于涂片上。

3、染色液可重復使用，但不能多次重復，若有沉淀物應過濾后使用。

4、染色過深可用甲醇或酒精適當脫色，最好不復染。

5、如果染色過深或過淺，應調整染色時間或工作液濃度。

6、pH 值對染色有一定影響，載玻片應清潔、無酸堿污染，以免影響染色效果。

7、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期：24個月有效。