產品簡介：蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯合染色簡稱 HE 染色，是病理學常規制片中最基本的染色方法，應用極其廣泛，蘇木精是從原產中南美的洋蘇木中提取出來的淺黃褐色的結晶，是一種堿性染色劑，它在被氧化后生成蘇木素，同媒染劑(常用的是三價的鋁或鹽鐵)一起使用，能夠使細胞核染色。在病理診斷、教學和科研工作中，常用 HE 染色對正常組織和病變組織進行形態結構觀察，可確定或鑒別病變組織、細胞中出現的某些異常物質與特殊成分，而需要采用的特殊染色方法、酶組織化學方法、免疫組織化學方法等也均是在觀察HE 染色組織切片的基礎上進行的，在HE染色的組織切片中細胞核呈藍色，細胞漿呈紅色，二者形成鮮明的對比，易于觀察分析。

 蘇木素伊紅染色液中蘇木素染色液采用  自主研發的配方，由進口的高純度蘇木精、氧化劑等組成，不含、甲醇等有害物質，對細胞核染色效果好，其特點是不易產生沉淀和金屬；應用范圍廣，可以用于人、動物、畜牧、水產等領域，可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細胞的染色等，蘇木素染色液和伊紅染色液可以重復使用。

 染色原理：

1、細胞核染色原理：蘇木素為堿性天然染料，可使細胞核著色，細胞核內染色質的成分主    要是 DNA，在 DNA 雙螺旋結構中兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使 DNA 雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇 木素在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。

2、細胞漿染色原理：伊紅是一種化學合成的酸性染料，在一定條件下可使細胞漿著色，細胞漿的主要成分是蛋白質，為兩性化合物，細胞漿的染色與染液的 pH 值密切相關，當染色液 pH 值在胞漿蛋白質等電點(4.7～5.0)以下時，胞漿蛋白質以堿式電離，則細胞漿帶正電荷，就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子，與胞漿蛋白質    帶正電荷的陽離子結合，使細胞漿著色，呈現紅色。

3、分化作用：染色后，用某些特定的溶液將組織過多結合的染色劑脫去，這個過程稱為分 化作用，所用的溶液稱為分化液。在 HE 染色中常用 0.5－1%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結構，使組織與色素分離而退色。大多數組織經蘇木素染色后，必須用鹽 酸乙醇分化，使細胞核過多結合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去，再進行伊紅    染色，才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。

4、返藍作用：分化之后，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態，呈紅色；在堿性條件下處于藍色離子狀態，呈藍色。組織切片經酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現藍色，這個過程稱為返藍作用或藍化作用，另外用自來水(尤其是溫水)浸洗也可使細胞核返藍，但所需時間較長。

自備材料：

1、二甲苯或浸蠟脫蠟透明液

2、鹽酸乙醇分化液

3、藍化液，如稀氨水、溶液等

4、系列乙醇、自來水或蒸餾水

5、-乙醇混合固定液、4%多聚甲醛

6、中性樹膠

染色結果：

細胞核呈藍色；細胞質、肌纖維、膠原纖維、甲狀腺膠質等呈深淺不一的紅色；角蛋白、紅

細胞等呈明亮的橙紅色。

注意事項：

1、切片脫蠟應盡量干凈；系列乙醇應經常更換新液。

2、鹽酸乙醇分化時間應根據切片厚薄、組織類別以及新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠，以便*清洗酸。

3、-乙醇混合固定液是由和 95%乙醇等量混合而得，再加入適量乙酸，密閉保存。

4、冷凍切片染色時間盡量要短。

5、藍化液常使用 0.2～1%氨水或 Scott 促藍液或 0.1～1%溶液。

6、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期：12 個月有效。