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當前位置:首頁技術文章MTT 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒說明書

MTT 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒說明書

更新時間:2021-10-19點擊次數:2367

產品簡介:

MTT 比色法是一種檢測細胞存活和生長的方法。MTT 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit)被廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的檢測。MTT 檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性 MTT 還原為水不溶性的藍紫色 Formazan 并沉積在細胞中,而死細胞無此功能。在特定溶劑存在的情況下,可以被*溶解。然后通過酶標儀可以測定 570nm 波長附近的吸光度。細胞增殖越多越快, 則吸光度越高;細胞毒性越大,則吸光度越低。

MTT 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒采用了 自主研發Formazan solvent,使檢測本底低,靈敏度高,線性范圍寬。

產品組成:

        


名稱

規格一

100T

規格二

500T

 

Storage

試劑(A): MTT solution(5mg/ml)

1ml

5ml

-20℃ 避 光

試劑(B): Formazan solvent

12ml

60ml

RT

使用說明書

1 份









自備材料:



1、 細胞培養液

2、 胰蛋白酶消化液

3、 低速離心機

496 孔培養板

5、 細胞計數板或計數器

6、 細胞培養箱

7、 搖床

8、 顯微鏡

9、 酶聯免疫檢測儀

 

操作步驟(僅供參考)

1、細胞用含血清的培養液培養至對數生長期,常規胰蛋白酶消化液消化細胞(懸浮細胞無需消化)。

2、低速離心,收集細胞沉淀。

3、用培養液重懸細胞沉淀,制備成單細胞懸液,并計數。

4、細胞接種于 96 孔培養板,一般接種密度為 300010000 個細胞/孔。通常細胞增殖實驗每孔加 3000 個細胞,細胞毒性實驗每孔加入 6000 個細胞。具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大

小,細胞增殖速度的快慢等決定。

537℃ 5%CO2 繼續培養或按照實驗具體需要進行培養,一般培養 624h。

6、按照實驗具體要求,給予 020μl 干預藥物處理,37℃ 5%CO2 繼續培養至合適時間。

7、棄培養液,每孔加入 10μl MTT solution 100μl 新鮮培養液,在細胞培養箱內繼續孵育 4h

8、棄培養液,每孔加入 110μl Formazan solvent,置搖床上低速振蕩 10 min,使結晶物充分溶解。如果紫色結晶較小或較少,溶解的時間會短一些。如果紫色結晶較大或較多, 溶解的時間會長一些。

9、在酶聯免疫檢測儀 570nm 測定各孔吸光度。

 

注意事項:

1MTT solution 盡量減少反復凍融的次數,當顏色變為灰綠色時,請勿使用。

2、 由于使用 96 孔板進行檢測,如果細胞培養時間較長,應注意蒸發問題。

3MTT solution 在低溫情況下會凝固,置于室溫或 2025℃水浴至全部融解后使用。

4Formazan solvent 可以-20℃儲存,當產生沉淀或凝固時可以 37℃水浴孵育以促進溶解,并且必須在全部溶解并混勻后使用。

5、 觀察formazan 是否*溶解,亦可以借助光學顯微鏡觀察。

6、 培養細胞時盡量細菌避免污染。

7、 應注意設立 OD 調零孔和對照。

8、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

 

 

有效期: 12 個月有效。

 




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