分光光度法 50 管/24 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

PPO（EC1.10.3.1）主要存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是一種含銅的氧化酶， 能使一元酚和二元酚氧化產生醌，從而引起褐化，與果蔬加工、茶葉品質和組培等密切相關。  測定原理：

PPO 能夠催化鄰苯二酚產生醌，后者在 525nm 有特征光吸收。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制：

提取液：液體，60mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體，40mL×1 瓶，4℃保存； 試劑二：液體，10mL×1 瓶，4℃保存； 粗酶液提取：

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（10⁴ 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）或果汁樣本的處理：

按照血清（漿）或果汁體積（mL）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議取 0.1mL血清（漿）或果汁加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1、 分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 525nm，蒸餾水調零。

2、 樣本測定（在 EP 管中依次加入下列試劑）

37℃(哺乳動物)或 25℃（其它物種）中準確水浴 10min 后，95℃水浴 5min

充分混勻，10000g，25℃離心 10min，取上清，525nm 處檢測測定管和對照管吸光度。ΔA=A 測定管-A 對照管。

注意：煮沸樣本的操作：取 300μL 離心上清于 EP 管中，進行 5min 95℃水浴處理；每個測定管需要設一個對照管，可以在不同對照管中加入不同樣品的粗酶液，然后集中進行 5min

95℃水浴處理。

PPO 活性計算：

1、血清（漿）或果汁 PPO 活性

單位的定義：每分鐘每 mL 血清（漿）或果汁在每 mL 反應體系中使 525nm 處吸光值變化

0.01 為一個酶活力單位。

PPO（U/mL）=ΔA×V 反總÷(V 液× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =60×ΔA÷V 液

2、組織、細菌或細胞 PPO 活性

（1） 按樣本蛋白濃度計算：

單位定義：每分鐘每 mg 組織蛋白在每 mL 反應體系中使 525nm 處吸光值變化 0.01 為一個酶活力單位。

PPO（U/mg prot）=ΔA×V 反總÷（V 樣×Cpr）÷0.01÷T =60×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

（2） 按樣本鮮重計算：

單位定義：每分鐘每 g 組織在每 mL 反應體系中使 525nm 處吸光值變化 0.01 為一個酶活力單位。

PPO（U/g 鮮重）=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =60×ΔA÷W

（3） 按細菌或細胞密度計算：

單位定義：每分鐘每 1 萬個細菌或細胞在每 mL 反應體系中使 525nm 處吸光值變化 0.01 為一個酶活力單位。

PPO（U/10⁴ cell）=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =0.12×ΔA

V 反總：反應體系總體積，1.08mL；V 液：加入血清（漿）或果汁體積，0.1mL；V 樣：加入樣本體積，0.18mL；V 樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，10 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數，500 萬。