染色試劑盒由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成，用于在非婦科樣本制備中，和PrepStain液基細胞自動制片機配合使用，對臨床樣本進行染色，以便樣本的進一步篩查和檢測。

　　樣本的染色處理：

　　一、血涂片及骨髓涂片

　　1、推片：取全血或骨髓3μl左右置載玻片上，將推玻片保持與載玻片30°角，置于血滴正前方，稍微往后移與血滴接觸，血滴沿推片下緣散開，再勻速沿載玻片平面平穩向前滑動，至血滴鋪完血膜為止。不要太薄，以免細胞太少，也不要太厚，以免太重疊。

　　2、固定：讓涂片在空氣中自然晾干，再放入本試劑盒中的固定液中固定2-3分鐘，水洗30-60秒。

　　3、孵育：水洗后還未*干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會變差。

　　4、復染：孵育完后，取出水洗1分鐘，在玻片未*干前進行復染?？捎锰K木素復染1-2分鐘，或者用甲基綠復染2-3分鐘，兩者任選其一即可。

　　二、細胞涂片及細胞爬片

　　1、固定：將細胞涂片或細胞爬片放入本試劑盒中的固定液中固定2-3分鐘，水洗30-60秒。

　　2、孵育：水洗后還未*干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會變差。

　　3、復染：孵育完后，取出水洗1分鐘，在玻片未*干前進行復染?？捎锰K木素復染1-2分鐘，或者用甲基綠復染2-3分鐘，兩者任選其一即可。

　　三、冰凍切片

　　1、回溫：將保存在-20℃冰箱中的冰凍切片放置到切片架上回溫5-10分鐘。可以放在37℃孵箱中進行回溫，或者將切片架放置在一個小盒子中，將盒子置于37℃水浴鍋中進行回溫。

　　2、水合：將回溫好的切片，水中浸泡1-2分鐘。

　　3、固定：讓切片在空氣中自然晾干，再放入本試劑盒中的固定液中固定2-3分鐘，水洗30-60秒。

　　4、孵育：水洗后還未*干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會變差。

　　5、復染：孵育完后，取出水洗1分鐘，在玻片未*干前進行復染。可用蘇木素復染1-2分鐘，或者用甲基綠復染2-3分鐘，兩者任選其一即可。

　　四、石蠟切片

　　1、脫蠟：二甲苯中脫蠟5-10分鐘。再換用新鮮的二甲苯脫蠟5-10分鐘。

　　2、無水乙醇浸泡5分鐘。再分別用90%、70%乙醇各2分鐘。

　　3、水合：蒸餾水中浸泡2分鐘。

　　4、孵育：還未*干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會變差。

　　5、復染：孵育完后，取出水洗1分鐘，在玻片未*干前進行復染。可用蘇木素復染1-2分鐘，或者用甲基綠復染2-3分鐘，兩者任選其一即可。