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更新時間：2020-08-21
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產品描述
全能核酸酶，又稱廣譜核酸酶，英文名稱Benzonase Nuclease，一種來源于Serratia Marcescen的非特異性核酸內切酶，可在鏈內任意核苷酸間進行切割，將核酸*消化成3-8個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸，能夠在非常廣泛的條件下（6 M urea，0.1 M Guanidine HCl，0.4% Triton X100，0.1% SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF）降解所有形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環狀，天然或變性）DNA和RNA，廣泛用于去除生物制品中的核酸。
本產品由經基因工程改造的真核生物酵母菌表達純化所得，不含原核生物表達體系自身的細菌內毒素，不僅應用在科研研究中，作為培養細胞上清和細胞裂解液去粘度的酶制劑，去除核酸干擾提高后續蛋白純化或功能研究；而且應用在疫苗工業、蛋白和多糖類制藥工業，去除宿主殘留核酸，大大降低疫苗和蛋白類產品核酸污染至皮克級別，提高制品生物功效。
本品以無菌液體酶的形式提供，儲存于緩沖液（20 mM Tris-Cl pH8.0，2 mM MgCl2，2 mM NaCl，50%甘油）中，無色透明液體。
產品性質
英文別名（English Synonym） | BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease |
CAS號（CAS NO.） | 9025-65-4 |
分子量（Molecular Weight） | 27.9 kDa |
純度（Purity） | ≥90%（SDS-PAGE） |
酶活（Enzyme Activity） | ≥250 U/μL |
比活（Specific Activity） | ≥1.0×106 U/mg蛋白 |
蛋白酶（Protease） | Undetected |
內毒素（Endotoxin） | Undetected（鱟試劑法） |
適pH（Optimum pH） | 8.0（工作范圍pH 6-10） |
適溫度（Optimum Temperature） | 37℃（工作范圍0-42℃） |
輔助因子（Cofactor） | 1-10 mM Mg2+ |
儲存緩沖液（Storage Buffer） | 20 mM Tris-Cl pH8.0，2 mM MgCl2，2 mM NaCl，50%甘油 |
稀釋緩沖液（Dilution Buffer） | 20 mM Tris-Cl pH8.0，2 mM MgCl2，2 mM NaCl |
活性單位定義（Unit Definition） | 在37℃，pH 8.0反應條件，2.625 mL反應體系中，在30 min內 使△A260吸收值變化1.0（相當于*消化37 μg鮭魚精DNA 成為寡核苷酸）所用的酶量定義為一個活性單位（U）。 |
使用方法
1）細胞處理：a.貼壁細胞去除培養基，用PBS洗后，1 mL RIPA裂解液（或其他哺乳動物細胞裂解液）加1-2 μL全能核酸酶，室溫或冰上孵育5-30 min，收集裂解液，離心取上清即可進行下游實驗。
b.懸浮細胞離心收集后，在離心管中加1 mL RIPA裂解液（或其他哺乳動物細胞裂解液）加1-2 μL全能核酸酶，室溫或冰上孵育5-30 min，收集裂解液，離心取上清即可進行下游實驗。
2）組織樣品：將30-100 mg動物或者植物組織研磨充分后，加入100-200 μL裂解液，同時加入加0.5-1 μL全能核酸酶，室溫或冰上孵育5-30 min，收集裂解液，離心取上清即可進行下游實驗。
3）大腸桿菌或者其他細菌：細菌離心收集后，用裂解液裂解或者研磨破碎后，每1 mL加0.5-1 μL全能核酸酶，室溫孵育30 min，收集裂解液，離心取上清即可進行下游實驗。
注：若溶液為高鹽溶液，偏酸性或者偏堿性，含有較高濃度的去垢劑、變性劑，應適當增加酶量或孵育時間。
運輸和保存方法
冰袋運輸。-20℃保存，有效期2年。若是打開包裝后并4℃放置超過一周，建議過濾除菌防止微生物污染。
注意事項
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
當前位置：
