本品用DMSO溶解，因DMSO的熔點是18.5℃，使用前請放置到室溫充分溶解。
SUPER Green I核酸染料特點
● 無毒性：屬花箐類染料，容易生物降解，無致癌毒性。
● 靈敏度高：至少可檢出20pg DNA，高于EB染色法25～100倍。
● 信噪比高：樣品熒光信號強，背景信號低。
● 操作簡單：無須脫色或沖洗，即可直接用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀察。
● 適用范圍廣：可適用于多種凝膠電泳方法：瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠電泳、脈沖電場凝膠電泳和毛細管電泳等。
● 使用方便：對分子生物學中常用的酶（如：Taq 酶、反轉錄酶、內切酶、T4連接酶等）沒有抑制作用。
● 經濟：價格比銀染便宜。
SUPER Green I使用方法簡介
1．膠染法（用法同EB）
（1） 制膠時加入SUPER Green I 核酸染料。冷卻膠至50℃左右，每100mL膠中加入3～5μL
SUPER Green I 核酸染料。
（2） 按照常規方法進行電泳即可。
注：此方法染色可以準確確定核酸片段分子量，染料用量相對較少。1mL染料大約可以做300塊 100mL的膠。
2．點染法
（1） 該方法適于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳。
（2） 工作液的配制：用電泳緩沖液將10000×的SUPER Green I 稀釋100倍，即為SUPER Green I 工作液。SUPER Green I 工作液可以置2～8℃保存一個月以上。
（3） 制膠：按常規方法制膠，不含任何染料。
（4） 樣品染色：向分析樣品中加入SUPER Green I 工作液和載樣緩沖液，室溫放置10分鐘，使SUPER Green I 與樣品中DNA充分結合。SUPER Green I 工作液加入量為總上樣量的1/5～1/10。
（5） DNA Marker染色：將5μL DNA Marker、5μL DNA Marker稀釋液和1μLSUPER Green I 工作液混勻，室溫放置5分鐘，使SUPER Green I 與DNA充分結合。
（6） 上樣、電泳：按常規操作。
注：用點染法染色時，靈敏度高，染料用量少。但大片段稍有滯后現象，如果需要更準確確定分子量（與Marker對比），建議使用膠染法。
3．泡染法
（1） 按照常規方法進行電泳。
（2） 用pH 7.0～8.5 的緩沖液（如：TAE，TBE 或 TE），按照10000﹕1的比例稀釋SUPER Green I 濃縮液，混勻，制成染色溶液。
（3） 將染色溶液倒入合適的聚丙烯容器中，放入凝膠，用鋁箔等蓋住容器使染料避光。室溫振蕩染色10～30分鐘，染色時間因凝膠濃度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝膠直接在玻璃平皿上染色，將配好的稀釋溶液輕輕地倒在膠板上，讓稀釋液均勻地覆蓋整個膠板，并染色30分鐘。玻璃平皿必須預先經過硅烷化溶液處理（避免染料吸附在玻璃表面上）。
注：用泡染法染色時，可以精確確定核酸片段分子量。但染料用量是三種方法中多的。
4.  點染＋膠染法

此法結合方法1和方法2，靈敏度高，對于低濃度樣本比EB檢測更靈敏。

SUPER Green I使用注意事項
（1） 在SUPER Green I點染法中，電泳時間不要超過2小時，否則SUPER Green I會從DNA上分離出來，會產生彌散狀條帶。
（2） 用點染方法染色時，條帶稍有滯后現象，如果需要確定片段精確分子量（與Marker對比），建議使用膠染法（方法1）。
（3） 在常規用酒精沉淀核酸的過程中，SUPER Green I可以全部從雙鏈核酸上去掉。
（4） 如果想對用 SUPER Green I 染過的膠進行 Southern blots，建議在預雜化和雜化溶液中加入 0.1%～0.3% 的SDS。
（5） 在紫外照射透視下，與雙鏈 DNA 接合的 SUPER Green I呈現綠色熒光。如果膠中含有單鏈 DNA 則顏色為橘黃而不是綠色。
（6） SUPER Green I對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器。