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技術文章

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  • 20155-22
    蛋白免疫印跡實驗

    蛋白質免疫印跡(WesternBlot)實驗方法原理:Western免疫印跡(WesternBlot)是將蛋白質轉移到膜上,然后利用抗體進行檢測的方法。對已知表達蛋白,可用相應抗體作為一抗進行檢測,對新基因的表達產物,可通過融合部分的抗體檢測。與Southern或Northern雜交方法類似,但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳,被檢測物是蛋白質,“探針”是抗體,“顯色”用標記的二抗。經過PAGE分離的蛋白質樣品,轉移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)上,固相載體...

  • 201412-22
    【青島捷世康生物科技有限公司】的品質服務

    公司簡介:青島捷世康生物科技有限公司長期從事生物試劑產品的研發與銷售,公司堅持走創新研發的理念,與國內眾多高校以及科研單位保持著良好的溝通與合作。我公司目前擁有多位博士,碩士組成的科研團隊,為您的實驗提供可靠的科研耗材及專業的。我司另提供免費代測服務,如因檢測樣本珍貴稀缺,擔心運輸途中樣品的損毀,我司將提供上門取樣服務。1.公司擁有大型的獨立生化實驗操作平臺,可提供實驗外包,技術指導,操作指導,代做實驗,代做課題等技術服務。在我公司購買相關試劑的客戶,均可享受代做實驗超低折扣...

  • 201411-22
    使用培養基做植物細胞組織培養條件選擇介紹

    使用培養基做植物細胞組織培養條件選擇介紹一光照光照強度對培養細胞的增殖和器官的分化有重要的影響,一般來說,光照強度較強,而光照強度較弱幼苗容易圖長.離體培養條件下常用蓋得光亮,一般為1000-4000勒克斯.離體培養中通常難達到4000勒克斯,一般光亮在2-3000勒克斯.光照強度的高低直接影響器官的分化頻率,高光亮可以降低植物體內生長素水平,低光亮使植物體內生長素水平較高,這個情況下容易生根.例如煙草和可可的體胚發生需要高強度的光照:龍巖的體胚發生需要需要黑暗條件,光照會嚴...

  • 201411-14
    甲型肝炎,脊髓灰質炎,病毒檢測方法

    ELISA病毒檢測方法病毒像其他微生物一樣到處存在。他們非常小,自身不能再生,病毒只有進入一個合適的寄主內時,才能利用寄主細胞內的材料進行復制生長。與食品安全有關的病毒主要有肝炎病毒和諾瓦克病毒。目前已被*的肝炎病毒有物種,分為甲,乙,丙,丁,戊型肝炎病毒。在我國,病毒性肝炎是發病率較高的傳染病,造成的危害為所有傳染病。傳染性較高的甲型肝炎在我國的感染率達70%以上。病毒傳遞到食品通常與不良的衛生狀況有關。我國食品的病毒污染以肝炎病毒的污染zui為嚴重供,有顯著地流行病學意義...

  • 201411-11
    標準品穩定性檢測

    標準品穩定性檢測標準品要具有使用價值,就一定要在實際貯存,運輸和使用條件下,在可接受的時間期限內保持穩定。穩定性檢驗是生產前研發過程的一個重要部分,用來確立使候物在整個生產過程中足夠穩定的貯存條件。例如,標準品對光·濕度和熱的穩定性可以通過將多份樣品貯存于不同環境下,定期對其進行分析的方法來檢驗。通常我們用提高樣品貯存溫度的加速穩定性實驗研究模擬長期貯存的效果。一般情況下,大多數穩定性研究包含了在-20度+4度,室溫(約+20度)和+4度時的貯存樣品,并分別在0136和12個...

  • 201410-31
    熒光免疫分析淺談

    熒光免疫分析淺談1950年coons合成異硫氰酸鹽(熒光染料),用作標記抗體做小鼠組織切片染色,開創了免疫熒光技術(Immunofluorescencetechnique),又稱為熒光抗體技術(Fluorescentantibodytechnique).由于漿抗原,抗體的反應特異性與熒光的敏感性結合起來,因此,廣泛應用于醫學,生物學,分子生物學,生物化學,免疫學等領域,它分為創痛的免疫熒光技術和現代免疫熒光技術。傳統的免疫熒光技術用異硫氰酸熒光黃(FITC),羅丹明標記特異抗...

  • 20149-17
    沉寂中的黑死病

    沉寂中的黑死病很多人在書本及網絡上看到過黑死病,得了這種病的患者身上會出現非常多的黑斑,這也是為什么人們叫它黑死病的邪惡原因。黑死病曾經造成了十四世紀四十年代歐洲5000萬人的死亡。曾經盛極一時的羅馬帝國,拜占庭帝國的破滅或多或少都有黑死病疫情的原因,他的爆發是當時的士兵大量減員,帝國人口大量減少,生活秩序嚴重受到破壞。甚至出現了死去的人遍布街道各處而沒有地方掩埋。這種疾病非常突然,甚至有人正在街上交談變不由自主的倒地不起。zui早感染這種疾病的基本上都是無家可歸者,他們在戶...

  • 20149-16
    漢坦病毒檢測方法

    漢坦病毒檢測實驗準備材料:使用純化過的從組漢坦病毒核蛋白抗原包被酶標板辣根過氧化標記的重組漢坦病毒核蛋白抗原.緩沖液選用;(Elisa試劑盒,進口分裝Elisa試劑盒)包被液;ph值9.6碳酸緩沖液:稀釋液:酸堿度為7.4(需用含5%脫脂奶)洗滌液;ph值7.4pbs-t(0.05吐溫-20)顯色液:A/B液終止液:4NH2S04酶標板,酶標儀檢測過程及步驟:把準備檢測的血清加入抗原孔,25?1/孔,同時用稀釋液按工作濃度稀釋酶標抗原,放入到樣品孔,25?1/孔,需設陰陽性對...

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