技術文章
Technical articles氨基酸的分離與鑒定——雙向層析法目的要求（1）、學習雙向紙層析的原理。（2）、掌握紙層析法分離混合氨基酸的操作方法。實驗原理紙層析是以濾紙作支持物，用一定的溶劑系統展開，使混合樣品達到分析的層析方法。其一般操作是將樣品溶解在適當溶劑中，點樣在濾紙的一端，再選用適當的溶劑系統，從點樣的一端通過毛細現象向另一端展開，展開完畢，取出濾紙晾干或烘干，再以適當的顯色劑或紫外燈、熒光燈下觀察其圖譜。樣品經展開后某一物質在紙層析譜上的位置常用比移植Rf來表示。Rf=原點至紙層析斑點中心點的...
考馬斯亮藍G-250法測定蛋白質含量一、目的學習和掌握考馬斯亮藍G-250測定蛋白質含量的原理和方法。二、原理考馬斯亮藍G-250（CoomassiebrilliantblueG-250）法測定蛋白質含量屬于染料結合法。考馬斯亮藍G-250在游離狀態下呈紅色，zui大光吸收在465nm；當它與蛋白質結合后變為青色，該結合物在595nm波長下有zui大光吸收。在一定蛋白質濃度范圍內（0～1000ug/mL），其光吸收值與蛋白質含量成正比，因此可用于蛋白質的定量測定。蛋白質于考馬...
一般細胞因子的檢測，都是采用常規的夾心法ELISA檢測，由于因子分子量比力大，一般10幾個KD左右，很容易找到兩個或多個抗原表位。而小分子很難找到兩個不通的表位，也就決定了包被抗體和檢測抗體無法同時結合小分子并固相化。解決方案便是酶標板上包被二抗，每個孔加入一定量的酶標的小分子，然后加樣品，再加不帶標志的檢測抗體，顯色底物。樣品的目標小分子的含量越高，吸光度越低。病原體抗原的定性與定量，評估自己制備的血清抗體的效價等。兔ELISA試劑盒中封閉液的作用是讓不相關的蛋白占據微孔板...
呂氏堿性美藍染色液產品簡介：亞甲基藍(Methyleneblue)又稱美藍、次甲基藍、次甲藍等，含水亞甲基藍的分子式為C16H24ClN3O3S，分子量為373.9，CAS號為7220-79-3。活細胞具有新陳代謝作用，從而使活細胞內有較強的還原能力，能使美藍從藍色的氧化型變為無色的還原型。因此活細胞內的美藍呈無色，死細胞或衰老的細胞還原能力極弱或消失，被美藍染成藍色或淡藍色。呂氏堿性美藍染色液常用于酵母菌的染色，不但可以觀察酵母菌的形態，還可以區分活細胞和死細胞。因其容易氧...
ATP含量試劑盒說明書測定意義：ATP廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是生物能量通貨，能荷是描述細胞能量代謝狀態的主要參數。測定ATP含量并且計算能荷，能夠反映能量代謝狀態。測定原理：ATP在254nm下有吸收峰，可以利用液相色譜法測定其含量。需自備的實驗用品：液相色譜儀、低速離心機、溶劑抽濾裝置、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系和有機系各1個，0.45μm）、C18柱（4.6×150mm）、可調式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、甲醇（色譜級...
谷胺酰胺合成酶（Glutaminesynthetase，GS）試劑盒說明書分光光度法50管/24樣測定意義GS（EC6.3.1.2）主要存在于植物中，是生物體內氨同化的關鍵酶之一，催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺，不僅可以防止過多的銨離子對生物有毒性，而且谷氨酰胺也是氨的主要儲存和運輸形式。測定原理GS在ATP和Mg2+存在下，催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺；谷氨酰胺進一步轉化為γ─谷氨酰基異羥肟酸，在酸性條件下與鐵形成紅色的絡合物；該絡合物在540nm處有zui大吸收峰，可用...
10%氫氧化鉀說明書產品簡介：10%氫氧化鉀可以溶解上皮細胞、紅細胞、白細胞等，但不能溶解真菌、孢子菌和菌絲（含假菌絲）。產品組成：產品名稱規格storage10%氫氧化鉀100mlRT使用說明書1份操作步驟(僅供參考)：取清潔玻片一張，滴加生理鹽水3—4滴。將陰道拭子在生理鹽水中涂抹適度。發現可以真菌孢子或菌絲（含假菌絲）時滴加10%氫氧化鉀3-4滴，混勻，在顯微鏡下觀察。結果判定：形狀符合且不被10%氫氧化鉀溶解者即為真菌。儲存：2-25℃，相對濕度40-75%,避光。有...
核固紅染色液(0.2%)產品簡介：核固紅(Nuclearfastred)又稱細胞核堅牢紅，分子式為C14H8NNaO7S，分子量為357.27，CAS號為6409-77-42，微紅至深棕色粉末，溶于乙醇和水。核固紅染色液(0.2%)是由核固紅、氧化劑組成，常用于細胞核染色。產品組成：產品100mlStorageNuclearfastredstain(0.2%)100mlRT避光使用說明書1份操作步驟(僅供參考)：1、根據實驗具體要求操作。2、一般復染細胞核時間控制在5～10m...
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