技術文章
Technical articles分枝桿菌的細胞壁內含有大量脂質包圍在肽聚糖的外面,所以分枝桿菌一般不易著色，分枝桿菌中的分枝菌酸與染料一旦結合后，就很難被酸性脫色液脫色，故名抗酸染色。傳統的染色方法要經過加熱和延長染色時間來促使其著色，其中具代表性的是結核桿菌Ziehl－Neelsen染色法，該法是WHO和中國結核病防治規劃中推薦的熱染方法。抗酸染色液(Ziehl－Neelsen熱染法)屬于熱染色液，其染色原理是在加熱條件下，分枝菌酸與復紅結合成復合物，經亞甲藍復染后，分枝桿菌仍然為紅色，而其他細菌及背景中...
產品簡介：用分子生物學技術研究復雜的基因組，首先要求制備純凈的高分子質量DNA，一般分為兩個步驟，先裂解細胞、溶解DNA，接著采用酶學或化學方法去除蛋白、RNA以及其他大分子。哺乳動物基因組DNA抽提試劑盒(MammaliangenomicDNAextractionkit)采用經典的蛋白酶K處理法，可以抽提到100～150kb以上的基因組DNA，提取的基因組DNA可用于Southern雜交、基因組DNA的PCR擴增及基因組DNA文庫的構建等。該試劑盒的提取效率大致為：從1g組...
產品編號bsm-33011M英文名稱RFPMousemAb中文名稱紅色熒光蛋白單克隆抗體別名Redfluorescentprotein;RedfluorescentproteineqFP611;RFPTag;RFP-Tag;RFPTag;RFP_ENTQU.產品類型標簽抗體抗體來源Mouse克隆類型Monoclonal克隆號7A5交叉反應Recombinantprotein產品應用WB=1:500-5000notyettestedinotherapplications.opt...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被血清總補體（CH50）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清總補體（CH50）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液...
產品名稱Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]（小鼠腦神經瘤細胞）別稱NEURO-2A;Neuro2a;Neuro2a;Neuro2A;N-2a;N2a;N2A;Nb2a;NB2a種屬小鼠生長特性貼壁細胞細胞形態神經細胞樣、阿米巴樣凍存條件凍存液：55%基礎培養基+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮培養方案A（默認）生長培養基：MEM（含NEAA）[PM150410]+10%FBS[164210]+1%P/S[PB180120]培養條件：氣相：空氣，95%；CO?，5...
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被弓形蟲抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中弓形蟲抗體（Tox-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將...
在生命科學研究領域，細胞房是開展各類細胞實驗的核心場所。細胞實驗對環境要求極為苛刻，任何細微的污染都可能導致實驗結果偏差甚至失敗。細胞房除菌劑作為維護細胞房無菌環境的關鍵產品，發揮著不可替代的作用。細胞房內存在多種潛在污染源，如空氣中的塵埃攜帶微生物、實驗人員帶入的細菌以及儀器設備表面附著的病菌等。這些污染物一旦進入細胞培養體系，會與細胞爭奪營養物質，釋放毒素，干擾細胞正常生長和代謝，嚴重影響實驗的準確性和重復性。因此，定期使用高效的細胞房除菌劑進行全面消毒至關重要。理想的細...
產品編號bsm-33035M英文名稱PCNAMousemAb,NuclearLoadingControl中文名稱增殖細胞核抗原（內參）單克隆抗體別名Cyclin;DNApolymerasedeltaauxiliaryprotein;HGCN8729;MGC8367;Mutagen-sensitive209protein;Pcna/cyclin;PCNAR;Polymerasedeltaaccessoryprotein;ProliferatingCellNuclearAntig...
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