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Technical articles檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被環二鳥苷酸（c-di-GMP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的環二鳥苷酸（c-di-GMP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺...
檢測原理試劑盒采用競爭法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被瓜氨酸（Citrulline）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的競爭抗原，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的瓜氨酸（Citrulline）呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶...
注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。規格:50T/24S產品簡介：可見分光光度乙酰輔酶A羧化酶（Acetyl-CoAcarboxylase，ACC）在生物體內催化乙酰輔酶A羧化生成丙二酰輔酶A，是脂肪酸和許多次生代謝產物合成的關鍵酶。ACC的活性在一定程度上決定了脂肪酸的合成速度和含油量的高低。ACC能夠催化乙酰輔酶A、NaHCO3和ATP生成丙二酰輔酶A、ADP和無機磷，鉬藍與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質，通過鉬酸銨定磷法測定無機磷的增加量來測...
注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。規格:50T/24S產品內容：試劑一：甲苯10mL×1瓶，4℃保存；（自備）試劑二：粉劑×1瓶，臨用前加入20mL蒸餾水，充分溶解待用，4℃保存；試劑三：液體65mL×1瓶，4℃保存；試劑四A液：液體2mL×1瓶，4℃保存；可見分光光度法試劑四B液：液體8mL×1瓶，4℃保存；臨用前將A液倒入B液中混合，待用；未用完的液體4℃保存一周。試劑五：液體10mL×1瓶，4℃保存；標準品：液體1mL×1支，1mg/mL氮標準液產...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被天冬氨酸（L-AA）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的天冬氨酸（L-AA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，...
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被副流感病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中副流感病毒抗體(CPIV-Ab)的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉...
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被包蟲病抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中包蟲病抗原（HydatidosisAg）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3...
規格：500mL保存：-20℃，有效期12個月。產品簡介：痰液、體液、糞便等組織樣本是常用的微生物學檢驗樣本，常含有多種微生物成分，且自身成分復雜。由于結核分歧桿菌對營養的要求高、生長緩慢，培養時若標本中含有其他雜菌，雜菌一般生長較快、易消耗營養，不利于結核分歧桿菌的檢出。因此對于可能含有雜菌的樣本（如痰標本、消化道標本、支氣管肺泡灌洗液和經支氣管吸出液等），培養前均需要對其進行前處理以液化標本、殺死雜菌。尿液、尸檢組織和其他任何污染的液體標本，均需在培養前進行去污處理，而血...
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